Resumen:Antecedentes: La restauración de la capacidad funcional de las células madre mesenquimales (MSC) mediante la modificación epigenética es muy prometedora para los pacientes con capacidad de osteogénesis débil.Este estudio se centró en la aceleración de la osteogénesis de las MSC utilizando microARN (miARN) 2861 y un péptido de penetración celular (CPP), cLK. Métodos: Realizamos una prueba de penetración de MSC del complejo entre los péptidos LK y miARN 2861. Se realizaron tres experimentos diferentes para investigar los efectos de miRNA 2861 en la diferenciación osteogénica en MSC: 1) intensidad de la tinción con rojo de alizarina, que refleja el estado de mineralización de los osteoblastos;2) expresión génica relacionada con la diferenciación de osteoblastos;y 3) confirmación de la traducción de la proteína correspondiente para compararla con los niveles de expresión de ARN. Resultados: encontramos que cLK entregó miARN 2861 de manera eficaz en el citoplasma de las MSC humanas y aceleró la diferenciación osteogénica de las MSC, así como la mineralización. Conclusión: el complejo de miARN 2861 con LK puede tener un efecto positivo en la diferenciación osteogénica de las MSC y la mineralización.Las terapias que usan miARN combinados con cLK pueden ser buenas candidatas para el aumento de la osteogénesis en pacientes.10.21203/rs.3.rs-1825129/v1;Sitio web del editor;Descargar PDF;Google AcadémicoNewswise brinda a los periodistas acceso a las últimas noticias y proporciona una plataforma para que universidades, instituciones y periodistas difundan noticias de última hora a su audiencia.